[크레디트ⓒAFPBBNNews=KNS뉴스통신] 미국 최대 제약사인 화이자(Pfizer)는 7일 회사가 개발한 신종 코로나 바이러스 백신을 5~11세에 대한 긴급 사용 허가를 미국 식품의약국(FDA)에 정식 신청했다고 밝혔다.
변이주 "델타 바이러스" 가 일으킨 최근의 감염 확대로 인해 아이의 감염이 증가. 젊은층에 대한 백신 접종은 학교 폐쇄 회피와 신종 바이러스 유행 수습을 실현하는데 있어서 중요시되고 있다.
백신을 공동 개발한 화이자와 독일 제약벤처 비온텍은 지난달 말 고대하고 있는 12세 미만에 대한 사용승인을 목표로 FDA에 데이터 제출을 시작했다. FDA는 지난 주, 데이터를 심사하는 자문 위원회를 이번 달 26일에 연 다음, 승인 여부를 판단한다고 발표한 바 있다.
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